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首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市 九洲药业拟授予184.50万股限制性股票|医资日报

2022-03-02 18:19:45来源:金融界

来源:金融界

板块行情

3月2日,申万医药生物板块交易个股共431只。板块整体下跌0.22%,成交额832亿元,平均换手率1.98%。细分板块中,中药上涨1.83%,医药商业上涨1.19%,化学制药上涨0.03%,医疗器械下跌0.25%,生物制品下跌0.51%,医疗服务下跌2.14%。

政策跟踪

· 3月1日,广东省药品交易中心关于发布《广东联盟常见病慢性病药品集中带量采购文件》的通知,参与本次集采的联盟地区包括广东、山西、河南、江西、内蒙古、新疆、新疆生产建设兵团等(具体参与省份以报量通知为准);此次广东联盟集采共涉及42个品种、87个常见病慢性病药品。

行业热点

· 据国家卫健委网站披露的信息,3月1日0时-24时,国内新增确诊病例224例。其中境外输入病例153例,含10例由无症状感染者转为确诊病例;本土病例71例(广东32例;内蒙古16例;吉林4例;黑龙江4例;山东4例;四川3例;辽宁2例;广西2例;天津1例;山西1例;上海1例;云南1例),含2例由无症状感染者转为确诊病例(均在四川)。无新增死亡病例。新增疑似病例4例,均为境外输入病例(均在上海)。海外方面,据Worldometer实时统计数据,截至北京时间3月2日15时,海外新冠肺炎累计确诊438612137例,其中当日新增确诊1363999例。

· 截至2022年3月1日,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗313559.8万剂次。

· 3月1日,国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗,适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。

企业动态

· 九洲药业公布2022年限制性股票激励计划(草案),该激励计划拟授予的限制性股票数量为184.50万股,约占该激励计划草案公告时公司股本总额83258.81万股的0.2216%。该激励计划限制性股票的授予价格为23.82元/股。计划激励对象总人数为297人,为公司公告该激励计划时在公司(含分、子公司,下同)任职的公司董事、高级管理人员、中层管理人员及核心骨干。

· 凯莱因收到持股5%以上股东君睿祺发来的告知函,君睿祺于2022年2月17日至2022年3月1日期间通过大宗交易方式减持凯莱因股份共计1,760,000股,减持股份数量占凯莱因总股本的1.04%。

· 四环医药旗下非全资附属公司惠升生物的加格列净新药上市申请已获国家药监局受理,是第二个在国内进行上市申请并获得受理的国产1类创新药SGLT-2抑制剂。加格列净是钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,其通过抑制SGLT-2,减少肾小管对于葡萄糖的重吸收,从而增加尿糖排泄,达到降低血糖水平的作用。SGLT-2抑制剂是目前国际上极受推荐的治疗2型糖尿病患者的新型口服降糖药物。

· 四环医药旗下渼颜空间自主研发四项医用皮肤护理敷料敷贴类产品,包括医用皮肤护理敷料、医用皮肤护理敷贴、医用湿性修复敷料及医用湿性修复敷贴,已获得国家药监局颁发的II类医疗器械注册证。

· 复星医药控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司研制的利妥昔单抗注射液(即重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液,商品名:汉利康®)与甲氨蝶呤联合用于对一种及以上TNF-α抑制剂疗效不佳的中重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。

· 恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-2261片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-2261片拟用于治疗慢性咳嗽。

· 白云山分公司白云山制药总厂于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于富马酸替诺福韦二吡呋酯片的《药品注册证书》。富马酸替诺福韦二吡呋酯对乙型肝炎病毒具有强效低耐药的特点,是多国慢性乙型肝炎防治指南一致推荐用于治疗慢性乙型肝炎的一线药物。适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上(含)的儿童患者;适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。该药品收录于国家基本药物目录(2018年版),同时是国家医保目录(2021年版)中的甲类用药。

个股涨跌

3月2日,申万医药生物板块共289只个股上涨。其中,陇神戎发、众生药业、大理药业、合富中国、开开实业、中国医药、亚太药业、龙津药业、紫鑫药业涨停,粤万年青涨超18%,安旭生物涨超8%。西点药业、康龙化成、诺唯赞等跌幅较大。